Thérapie Inspire : l'alternative à la PPC

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En ces temps difficiles et incertains, nous restons engagés à 100% pour aider ceux qui souffrent avec leur apnée du sommeil. Nous avons mis en place de nouveaux outils sur notre site pour vous rendre les choses plus faciles afin que vous puissiez en apprendre davantage sur la thérapie Inspire depuis votre domicile.

Comment fonctionne Inspire

En savoir davantage sur la façon dont la thérapie Inspire traite l'apnée obstructive du sommeil de l'intérieur de votre corps sur simple click d'une télécommande.

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Inspire télécommande

Fonctionnement de la thérapie Inspire

Plus de 8 000 patients dans le monde peuvent à nouveau dormir détendus et d'une traite grâce à la thérapie Inspire. Le stimulateur lingual Inspire fonctionne en accord avec le rythme naturel de la respiration et réduit nettement les arrêts respiratoires nocturnes – sans masque PPC (continuous positive airway pressure).


Efficacité du stimulateur lingual Inspire

La thérapie Inspire avec le stimulateur lingual est une méthode de traitement cliniquement éprouvée de l'apnée obstructive du sommeil. Plus de 8 000 patients dans le monde ont déjà été traités avec succès grâce à la thérapie Inspire. Des études à grande échelle ont été réalisées en Europe et aux États-Unis afin de prouver la sécurité, l'efficacité et la durabilité de cette forme de traitement.1-3 Les résultats de ces études confirment l'effet durable de la thérapie Inspire :


...

90 %

des partenaires attestent l'absence de ronflement ou de faibles ronflements.2

...

94 %

des personnes traitées sont satisfaites de la thérapie Inspire. 3

...

79 %

de réduction des arrêts respiratoires nocturnes grâce au stimulateur lingual Inspire.2

...

80 %

des personnes traitées utilisent systématiquement le système thérapeutique Inspire toutes les nuits.2

Les quatre phases de traitement de la thérapie Inspire

Diagnostic sur la base des résultats du laboratoire du sommeil
Phase 1: bilan préliminaire

Un médecin spécialement formé conseille la personne souffrant d’apnée lors d'un premier entretien dans un centre de traitement Inspire. Le médecin vérifie ensuite si la personne remplit les critères pour bénéficier de la thérapie Inspire, notamment par des mesures nocturnes du sommeil dans un laboratoire du sommeil. Lorsque les résultats sont positifs, le médecin et la personne concernée fixent un rendez-vous pour l'implantation du stimulateur lingual.


Le système Inspire est implanté lors d'un bref séjour stationnaire de 3 à 5 jours dans un centre de traitement spécialisé. L'intervention est réalisée sous anesthésie générale et est peu invasive, c'est à dire qu'il ne s'agit pas d'une opération avec une plaie importante, mais uniquement de trois petites incisions au niveau du cou et du thorax. Le patient peut généralement manger et parler normalement le jour même de l'implantation. Les fils sont retirés après 10 jours environ. La cicatrisation du stimulateur lingual est complète après deux à quatre semaines. Il ne doit pas être utilisé auparavant.


L'ajustement individuel de la thérapie commence après la cicatrisation. Au cours de cette étape, le médecin met en marche le stimulateur lingual avec les valeurs adaptées au patient et lui explique le fonctionnement du système Inspire pour qu’il soit ensuite capable non seulement d'activer le stimulateur lingual le soir à l'aide de sa télécommande mais aussi de l'éteindre le lendemain matin ; il peut également adapter la stimulation pour s'habituer lentement à ce nouveau système. La plupart des patients ont besoin de plusieurs nuits pour s'habituer à la thérapie Inspire mais finissent ensuite par ne plus remarquer la stimulation. Après cette première phase d’accoutumance de quatre semaines environ, le système Inspire fait l’objet d’un réglage minutieux adapté aux besoins du patient au cours d’une nuit d’ajustement dans un laboratoire du sommeil.


Le suivi est réalisé une fois par an chez le médecin du sommeil traitant ou chez un médecin ORL (oto-rhino-laryngologie). Lors de cet examen étendu, l'état de la pile et l'utilisation du système Inspire sont contrôlés et le traitement éventuellement adapté.

Veuillez vous adresser à un centre de traitement spécialisé en France si vous souffrez d‘apnée du sommeil. Il vous suffit de prendre rendez-vous pour vous faire conseiller sans engagement. Nos experts vous aideront volontiers.


Mécanisme de l'apnée obstructive du sommeil

L'apnée obstructive du sommeil (AOS) est un trouble du sommeil qui se manifeste pendant la nuit et qui est associé à des arrêts respiratoires. Les arrêts respiratoires sont dus au relâchement du muscle de la langue et des tissus avoisinants pendant le sommeil qui provoquent une obstruction des voies respiratoires supérieures. L'air riche en oxygène ne parvient plus en quantité suffisante dans les poumons. Le corps réagit à cette privation d'oxygène par des réactions de fréquents réveils durant la nuit. Différents facteurs peuvent augmenter le risque de souffrir d'apnée obstructive du sommeil, notamment un surpoids, un tabagisme excessif et une consommation régulière d'alcool avant le coucher. Les hommes entre 40 et 70 ans ainsi que les femmes à partir de la cinquantaine sont particulièrement souvent atteints d'apnée du sommeil.


Symptômes et maladies consécutives

Les personnes touchées par l'apnée obstructive du sommeil souffrent souvent de fatigue diurne prononcée due au manque de sommeil ; elles ont des problèmes de concentration et sont moins performantes dans la vie quotidienne. Des symptômes comme des maux de tête ou une nette augmentation de la tension artérielle matinale peuvent également survenir. Les partenaires des personnes concernées rapportent de forts ronflements et des arrêts respiratoires pendant le sommeil.

Sans traitement, le risque de développer différentes maladies consécutives comme une hypertension, une maladie cardiaque ou un diabète de type II, croit nettement pour la personne concernée. Un accident vasculaire cérébral peut également être une conséquence d'une apnée du sommeil non traitée. La fatigue diurne fréquente a également une autre conséquence dangereuse qui ne concerne pas uniquement le malade : l'assoupissement incontrôlé (micro-sommeil). La personne s'assoupit pour se réveiller quelques secondes plus tard. Ce micro-sommeil peut provoquer de graves accidents de la route et du travail.


Problèmes avec la thérapie CPAP

Le port d'un masque de PPC est le traitement standard recommandé en cas d'apnée du sommeil. Pour bien agir, le masque de PPC doit être porté au moins quatre heures par nuit, toute la vie mais de nombreux patients ont des problèmes et souffrent d'effets secondaires liés à l'utilisation du masque. Ils le portent donc moins de quatre heures par nuit, ce qui réduit l'efficacité du traitement et entraine la réapparition d’arrêts respiratoires.

Les raisons pour lesquelles les patients ne portent pas assez leur masque PPC sont multiples. Elles concernent  notamment un ajustement inconfortable du masque, un dessèchement du nez et de la bouche dûs à la ventilation, des douleurs thoraciques, pulmonaires ou abdominales ou de fortes flatulences provoquées par la surpression de la ventilation positive, une claustrophobie et des crises de panique ou un retrait inconscient du masque pendant le sommeil.

S'y ajoutent des problèmes d'endormissement à cause du bruit de l'appareil de PPC ainsi qu'une poids supplémentaire entre l'utilisateur et conjoint qui ressent le masque comme un facteur perturbateur. Cependant, le masque ne peut être utilisé en cas de rhume ou rhume des foins.

Le stimulateur lingual Inspire peut représenter une alternative efficace lorsque les patients ne tolèrent pas le traitement par CPAP ou ne parviennent pas s'en accommoder. Les patients ne doivent pas porter de masque et le stimulateur lingual ne génère pas de bruit important.


Références

1 Heiser C, Steffen A, Boon M et al. Post-approval upper airway stimulation predictors of treatment effectiveness in the ADHERE registry. Eur Respir J 2019; 53(1):1801405
2 Woodson, BT, Strohl, K P, Soose, R J et al. Upper Airway Stimulation for Obstructive Sleep Apnea: 5-Year Outcomes. Otolaryngology–Head and Neck Surgery 2018; 159(1):194–202


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